PEPの効果はどのくらい?成功率の根拠と、感染が心配なときの考え方

HIV PEP / 効果と研究の読み方

金谷正樹 医師金谷正樹 医師医学監修・確認日:2026年9月14日

「PEPは始めた。でも、本当に防げるのだろうか」「99%という説明も、80%という説明もある。どちらを信じればいい?」。感染が心配なとき、数字を調べるほど落ち着かなくなることがあります。

PEPは、HIVに感染する可能性のある接触のあとに、感染リスクを下げるための予防法です。WHOやCDCが推奨する予防法で、できるだけ早く始め、処方どおりに続けることが大切です。ただし、誰にでも当てはまる成功率や、100%の予防は保証できません。研究の数字には、それぞれ対象と意味があります。[1][2]

PEPは、接触後の感染リスクを下げる方法です

PEP(ペップ)は、HIV感染の可能性がある接触のあとに抗HIV薬を服用する「曝露後予防」です。HIVに感染していない方を対象に、通常28日間服用します。HIVの感染がすでに確認されている場合には、予防ではなく治療につなげます。[1][3]

HIVは細胞に入り、遺伝情報をコピーしてヒトのDNAに組み込むなどの過程を経て増えていきます。PEPで使う薬は、こうした過程の異なる段階に働き、感染の成立を防ぐことを目指します。「接触後だから何もできない」とは限りません。一方、体内のウイルスを洗い流したり、服用後に起こる接触をすべて防いだりするものでもありません。[1]

早期開始と継続が勧められる背景には、動物実験、接触後に薬を使用した人の観察研究、抗HIV薬の治療で得られた知見があります。これらの知見を総合し、WHOやCDCは、必要性のある接触に対してPEPを行うことを勧めています。[1][2]

「成功率80%」「99%」は、何を表す数字?

まず「何を数えた割合か」を確認してください。感染リスクの低下、薬を飲み切れた割合、研究中に感染が確認されなかった割合は、別の指標です。これらをすべて「PEPの成功率」と呼ぶと、実際以上に保証したり、逆に不安を大きくしたりします。

感染リスクの低下

PEPを使う場合と使わない場合などを比べ、感染の起こりやすさがどの程度違うかを調べます。

服用完遂率

処方されたコースを最後まで服用できた人の割合です。感染を防げた割合とは別です。

観察中の感染者数

追跡した人の中で、HIV感染が何人確認されたかです。比較対象や追跡の欠落も確かめます。

よく見かける「81%」のもとになった研究

1997年のCardoらの研究は、HIVを含む血液で針刺しなどを経験した医療従事者を対象に、感染した33人と感染しなかった665人を比較した症例対照研究です。接触後にジドブジン(AZT)を服用したことは、感染のオッズが低いことと関連していました。調整オッズ比は0.19(95%信頼区間0.06〜0.52)でした。[4]

この結果は「約81%低下」と紹介されますが、服用者の81%だけが感染を防げた、残る19%が感染した、という意味ではありません。 針刺しと性行為、当時の単剤と現在の薬の組み合わせでは条件が違います。この数字から、今PEPを飲んでいる方の感染確率を計算することはできません。

研究の「低下率」をもう少し詳しく

オッズは、ある結果が起こる確率と起こらない確率の比です。0.19というオッズ比をもとに、1−0.19=0.81として約81%の低下と表現されます。これは比較する群の差を示す統計量で、絶対的な感染確率ではありません。また、薬を無作為に割り付けた試験ではないため、調整しても残る群の違いが結果に影響し得ます。

最近の「97.8%」は、服用を続けられた割合

2024年のGanらの研究では、中国の1施設で性的接触後にPEPを受けた成人179人を追跡しました。BIC/FTC/TAFという3成分の配合錠を使用した92人と、TDF/FTC+DTGを使用した87人を比較しています。[5]

使用した薬 28日間の服用完遂率
BIC/FTC/TAF 97.8%
TDF/FTC+DTG 82.6%

この表は「薬を飲み切れた割合」です。感染を防ぐ効果の優劣や、個人の成功率を示す表ではありません。参加者が薬を選んだ非ランダム化研究で、群の条件が完全にそろっているわけではありません。[5]

研究ではHIV陽性者は報告されませんでした。ただし、無治療との比較ではなく、検査結果の一部は電話での自己申告です。成分の組み合わせに関するこの研究を、当院で扱う特定の輸入製品の品質・同等性や、「必ず防げる」という保証に置き換えることもできません。

研究資料を虫眼鏡で読み解き、疑問をノートに整理するイラスト

「感染者0人」でも、予防効果100%とは限らない理由

もともと、HIVに接触した可能性がある人の全員が感染するわけではありません。相手の感染状況やウイルス量、接触の内容によっても感染の起こりやすさは異なります。したがって、薬を使った人の中に感染者がいなかったという観察だけでは、薬を使わなかった場合との差は分かりません。

少人数の研究では、まれな出来事を捉えられないこともあります。さらに、途中で連絡が取れなくなった人の検査結果を、陰性とみなすことはできません。「0人」という結果は参考になる一方、参加人数・追跡期間・結果を確認できた人数とセットで読む必要があります。

研究での結果から、個人の成功率へは直接置き換えられません研究に参加した集団を追跡し、観察できた範囲の感染者数を集計します。未使用群との違い、人数と追跡漏れ、曝露条件の違いを確認する必要があり、その集計から自分の予防成功率100パーセントを導くことはできません。ある研究に参加した集団接触条件・薬・人数が決まっている追跡で感染者0人だった場合=観察できた範囲の結果そのまま個人へ置き換えない比較相手・人数・追跡漏れ・接触条件も見る自分の結果は、適切な時期の検査で開始時期・服用状況・新たな接触も確認
「研究で観察された結果」と「自分の結果」を分ける模式図です。特定の研究の実測値や、成功率の推計を示す図ではありません。

最新の指針でも、特定の薬の成功率は断定していません

CDCの2025年版は、人の非職業曝露に対するPEPの効果を、プラセボ(有効成分のない薬)と比較する試験は行われていないと説明しています。薬の組み合わせについても、最も高い予防効果を持つものを断定できるだけのデータはありません。[1]

国内の『抗HIV治療ガイドライン』(2026年3月版)は、医療従事者の職業上の曝露について、近年の感染報告の少なさや推奨薬を説明しています。ただし、その条件を、性行為後の個人の成功率へそのまま広げることはできません。[6]

このため、本記事では「古い薬で81%だから、今の薬は99%以上」と推定を積み重ねる書き方をしません。数値を確認する際は、研究対象、比べた相手、測った結果の3点を見ると、説明の違いを整理しやすくなります。

24時間・48時間・72時間で、効果は変わる?

できるだけ早い開始が勧められます。ただし、開始時刻ごとの人の成功率を、正確な一覧表にはできません。WHOは理想的には24時間以内、遅くとも72時間以内の開始を推奨しています。[2]

72時間以内は「それまで待てる」という意味ではありません。48時間たっていても、72時間ぎりぎりまで様子を見る利点はなく、その時点で相談することが重要です。受診、診察、薬の受取にかかる時間も考えて動きましょう。

時間制限の根拠には、開始が遅れるほど予防効果が下がった動物実験があります。ただし、動物の感染条件・投与方法を、人の性行為後の成功率へ直接変換することはできません。「24時間でこの臓器へ移り、72時間ちょうどで全身に広がる」という、全員共通の体内時計が確認されているわけでもありません。[1]

72時間を過ぎたら、もう何もできない?

72時間を超えてからのPEP開始は、有効性を裏付ける根拠が不足しており、通常は推奨されません。ただし、72時間を過ぎたことは、HIVに感染したという意味ではありません。 検査の計画、症状の評価、今後の予防について相談できます。接触が複数回あれば、それぞれの日時を伝えてください。[1]

開始の可否を自分で決めるために、ネットで例外を探し続ける必要はありません。直近の接触と過去の接触を分けて評価し、必要な対応を医師と決めます。直後の検査が陰性でも、その接触による感染をまだ捉えられない場合があるため、検査を1回受けて終えるのではなく、次の予定も確認します。

なぜ28日間続けるの?

PEPは、最初の1錠だけで予防が完了する方法ではありません。動物実験などを踏まえて、通常28日間のコースが勧められています。[2] 毎日の服用が続けられるよう、生活に合う時刻、記録の方法、副作用が出たときの連絡先を最初に決めておくと役立ちます。

一方、1回の時刻のずれから「今までの服用が全部無駄になった」とは判断できません。遅れや飲み忘れへの対応は薬や経過時間で変わります。2回分をまとめて飲んだり、自分で服用期間を延長したりせず、処方時の指示を確認してください。[7]

飲み忘れ・嘔吐・服用時刻のずれへの具体的な対処

PEPを飲んでも感染した、という話が心配です

PEP後にHIV感染が確認された報告はあります。ただし「服用後に陽性になった」だけでは、今回のPEPが効かなかったとは断定できません。開始前からの感染、服用の状況、その後の新たな接触などを確認して評価します。[8]

診断された時点と、実際に感染した時点は同じとは限りません。PEP開始時の検査でまだ検出できない感染があった場合や、服用中・終了後に別の接触があった場合も考える必要があります。もちろん、それだけで全ての事例を説明できるわけではなく、薬剤耐性なども判断材料です。

ネットの体験談では、使用薬、最初に飲んだ時刻、検査法、追跡の期間が省略されていることがあります。良い結果でも悪い結果でも、前提の違う一人の経験から自分の結果を予測しないことが大切です。「きちんと飲んだら必ず防げる」とも、「感染したのは本人のせい」とも説明できません。

不安な出来事を、相談時に伝える情報へ

気になること 医師に伝えると役立つ情報
飲み忘れ・服用の中断 最後に実際に飲んだ時刻、今回の予定時刻、忘れた回数
飲んだあとに吐いた 薬の商品名、飲んだ時刻、吐いた時刻、回数
胃薬やサプリを一緒に飲んだ 製品名・成分、量、服用時刻、食事の有無
服用中・終了後に新たな接触があった その日時、行為の内容、コンドーム・出血・体液との接触
相手に薬剤耐性があると聞いた 分かる範囲の治療薬・検査情報。調べ切るまで相談を待つ必要はありません

この表は「この出来事があれば失敗」というチェックリストではありません。必要な対応を決めるための情報です。他院で処方された方は、その薬とこれまでの経過が分かる処方元へまず連絡してください。

発熱や発疹が出たら、PEP失敗のサイン?

発熱、のどの痛み、発疹、だるさだけで、HIV感染やPEPの成否は判断できません。薬の副作用や、別の感染症なども含めた評価が必要です。症状がある場合は、PEPの服用と接触の経過を伝え、受診してください。症状がないことも、感染していない証明にはなりません。[8]

息苦しさ、顔・唇・喉の腫れ、意識が遠のくなどの強い症状は、次の服用や返信を待たず救急受診を優先します。緊急時は119へ連絡してください。[11]

検索が止められないほど不安なとき

不安が強いと、体温や皮膚の変化を何度も確認したくなることがあります。まず、次の検査日と「それまでにどの症状なら連絡するか」を処方元と決め、疑問を一つのメモにまとめておきましょう。眠れない、食事や仕事に支障がある場合は、そのつらさ自体も相談できます。追加の薬を自己判断で飲むことで解決しようとしないでください。

自分の場合、どのくらい感染が心配な接触だった?

PEPの効果を考える前提には、「その接触に、どのような感染リスクがあったか」があります。相手のHIVの状態が不明というだけで、全員が同じリスクになるわけではありません。[1]

性行為での接触
膣性交・肛門性交の別、挿入側か受け側か、コンドームの破損、血液や体液との接触などを確認します。接触した部位や、血液・傷の有無によっても評価は異なります。
針刺し・血液との接触
針によるけが、血液が目や口へ入った場合なども評価します。仕事中の事故は、勤務先の手順と職業曝露に対応する医療機関へ速やかにつなげます。
相手の検査・治療状況
HIV陽性かどうかに加え、治療によるウイルスの抑制状況も重要です。国籍・職業・見た目で感染を決めつけず、分かる情報と分からない情報を分けて伝えてください。

どのような接触でPEPを検討するかの目安は、PEPが必要な場面・開始時期で説明しています。

適切な治療によりウイルス量が持続的に検出限界未満に抑えられている方から、性行為でHIVは感染しないというU=Uの知見があります。ただし、自己申告だけで条件が確認できない場合や、血液への職業曝露などを同じ扱いにはしません。[9]

行為別の統計も、「HIV陽性の相手との接触か」「ウイルスが抑制されているか」「どの予防策を使っているか」で意味が変わります。一般の感染確率に、出どころの違うPEPの低下率を掛けて「自分は何%」と計算することは避けましょう。

HIVの行為別感染確率と、数字を読むための条件

同意のない行為やコンドームの破損があった場合は、HIVだけでなく妊娠や他の性感染症、けが、心身のケアも別に考える必要があります。PEPが、それら全てを予防するわけではありません。

コンドームが破れたときの緊急避妊・性感染症への対処

タフィックやビクタルビで、効果は違う?

PEPでは、薬の成分や組み合わせを確認します。WHOは3剤を優先し、CDCの2025年版ではBIC/FTC/TAFや、DTGに2種類の核酸系逆転写酵素阻害薬を合わせる方法などを推奨しています。[1][2] 錠数が少ないことと、薬の成分数が少ないことは同じではありません。

タフィック(Taffic)とビクタルビは、ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミドという3成分を含みます。ただし、成分名・表示含量の一致だけで、個別製品の品質や生物学的同等性、PEPの成功率が証明されたとはいえません。

タフィックは国内未承認の医薬品です。ビクタルビは国内でHIV-1感染症の治療薬として承認されていますが、PEPは承認適応外です。海外指針で成分の組み合わせが推奨されることと、日本でその製品・用途が承認されていることは、分けて説明する必要があります。[3][10]

薬は価格や「新しい・古い」だけで選びません。腎臓・肝臓の状態、B型肝炎、妊娠・授乳、普段の薬との飲み合わせ、続けやすさを踏まえて医師が選びます。別の薬を使っているから「自分のPEPは弱い」と決めつけたり、処方を自己変更したりする必要はありません。[8]

PEPに使う薬・タフィックの国内承認状況と安全性の説明

副作用が少ないほど、よく効く?

副作用の有無や強さは、PEPが効いているかを判定する目印ではありません。「何も感じないから効いていない」「つらいほど強い薬」という見方は避けてください。吐き気や下痢、頭痛などが起こることはありますが、症状が続く場合は我慢だけで乗り切ろうとせず、処方元へ相談します。[10][11]

飲みやすい薬を選び、支援を受けながら続けることは重要です。ただし、古い薬は全員がつらく、今の薬は全員が無症状というわけではありません。研究の完遂率は、薬の性質だけでなく、参加者の条件や診療側の支援にも左右されます。

胃薬や鎮痛薬、サプリを自己判断で追加すると、飲み合わせの問題が生じる場合があります。製品によって対応が違うため、「市販薬ならどれでもよい」「何時間ずらせば何でもよい」とは考えず、商品名を伝えて確認してください。[10]

PEPがうまくいったか、いつ分かる?

28日間飲み終えただけでは、感染していないことの確認は完了しません。症状や服用の手応えではなく、適切な時期のHIV検査で判断します。PEPの服用は検査で感染を捉える時期にも影響し得るため、服用歴を必ず伝えてください。[1][8]

検査で確認するのはHIV感染の有無です。陰性という結果から、その人が「PEPを使わなければ感染していたか」まで判定できるわけではありません。

開始時の検査は、その時点で捉えられるHIV感染がないかを確認するものです。直前の接触については、まだ検査に反応しない可能性があります。服用中や直後の陰性も、その1回だけで最終判断できるとは限りません。

検査を相談するときは「接触した日」「PEPを始めた日」「飲み終える日」を別々に伝えましょう。「3か月後」とだけ覚えると、何を起点にするのかがずれることがあります。検査名と受ける日、結果を誰に確認するかまで決めておくと、受診後も迷いにくくなります。

海外指針では、いつ・何を調べる?

CDC 2025年版の要約・検査表では、曝露後4〜6週と12週のフォローが示され、抗原抗体検査とHIVの核酸検査(NAT)が用いられます。途中の検査を省ける条件などもあり、全員一律の予定ではありません。当院での実際の検査法・時期は、接触日、服用状況、受けられる検査を踏まえて医師と確認してください。検査を受ける施設によって、利用できる検査法や組み合わせも異なります。[1]

途中で検査結果が陽性・判定保留となったときも、その表示だけから感染した時期やPEPの失敗を決めつけません。必要な確認検査と専門診療へつなげることが先です。薬を追加・中断する判断も、結果を確認する医師と行います。[8]

PEP終了後の検査と、処方元に確認すること

効果だけでなく、相談から検査までを考える

費用を比べるときに、見ておきたいこと

PEPを検討するときは、薬代だけでなく診察・開始時の検査・終了後の検査・配送など、どこまで料金に含まれるかを確認しましょう。効果の高そうな数字や価格だけでは、実際に必要なケアの範囲は分かりません。

当院のPEPは自由診療です。処方には医師の診察が必要で、国内未承認薬を用います。受取までの時間にも注意が必要です。オンラインで相談できても、発送時刻と初回服用時刻は異なります。開始が迫る場合は、来院や対応できる近隣の医療機関も含めて相談してください。費用の内訳と受診・受取の条件は、PEP外来の案内にまとめています。

PEPを終えたあとも、予防を続けたい場合

PEPは、すでに起きた接触に対する緊急の予防です。PrEP(プレップ)は、今後のHIV感染リスクに備えて使う予防法です。PEPを受けた全員がPrEPへ移行する必要はありませんが、今後も感染リスクのある接触がありそうな方は、PEPを飲み終える前から相談できます。[2][8]

切替時には、HIVの検査や症状、服用状況を確認します。医師と計画を立てて移行することと、残っているPEP薬や手元のPrEP薬を自己流で飲み続けることは違います。移行した場合も、予定されたHIV検査は続けます。

今の状況から、次の行動へ

まだPEPを始めていない
接触した日時と状況を伝え、必要性と開始できる時刻を相談してください。72時間以内ならできるだけ早い相談が必要です。必要な場面・開始時期と、当院の費用・受診方法を確認できます。
服用中に困ったことがある
処方元へ、薬の商品名と飲んだ時刻、症状や新たな接触を伝えてください。飲み忘れ・嘔吐・副作用への対処に、連絡時のメモをまとめています。
飲み終えたが、まだ不安が残る
予定されたHIV検査を受け、結果の意味を医師と確認してください。検査日が決まっていない場合は、処方元へ日程と検査法を確認しましょう。

PEPについて調べるとき、確実な数字を一つ見つけたくなるのは自然なことです。今できる予防を行い、困ったときの連絡先を確保し、検査で経過を確認する。この順番を決めることが、数字を探し続けるより役立つ場合があります。

医師紹介

金谷正樹 医師

金谷 正樹

モイストクリニック 院長

国際医療福祉大学病院、東京医科歯科大学病院(現東京科学大学病院)などで研鑽を積み、モイストクリニックで性感染症を中心に診療。日本性感染症学会会員。

医学監修:金谷正樹 医師|医学確認日:2026年9月14日

参考資料

資料確認日:2026年9月14日。研究・海外指針の対象や限界を踏まえて記載しています。個別の処方や検査の指示は、担当医に確認してください。

  1. CDC:非職業曝露後予防ガイドライン(2025) 効果・根拠の限界、開始時期、検査。
  2. WHO:HIV曝露後予防ガイドライン(2024) 早期開始・28日間の推奨。
  3. 国立国際医療センターACC:抗HIV薬の曝露後予防内服 PEPの基本と国内の承認適応。
  4. Cardo DMほか(1997):医療従事者の経皮曝露に関する症例対照研究 33症例・665対照。ジドブジンと感染の関連。抄録確認。
  5. Gan Lほか(2024):BIC/FTC/TAFとTDF/FTC+DTGのPEP前向きコホート研究 179人。主な評価は服用完遂率。本文確認。
  6. 抗HIV治療ガイドライン2026年3月版 医療従事者の職業上のHIV曝露について。
  7. ASHM:PEPの追加的な臨床上の考慮事項 飲み忘れ・中断などの個別判断。
  8. NYSDOH AI:PEP to Prevent HIV Infection 感染例の評価、フォロー、PrEP移行。
  9. CDC:HIV Treatment as Prevention 持続的なウイルス抑制と性行為での感染予防。
  10. PMDA:ビクタルビ配合錠 電子添文 HIV-1治療の承認適応・副作用・相互作用。
  11. PMDA:ビクタルビ配合錠 患者向医薬品ガイド 体調変化、過量使用、飲み忘れ。